Résultats positifs de l'essai d'un médicament contre les maladies inflammatoires de l'intestin mené par Sanofi et Teva Pharmaceuticals
Sanofi et Teva Pharmaceuticals ont annoncé le 22 février les résultats positifs de l'essai de phase 2b Relieve UCCD sur le duvakitug, un médicament contre les deux formes les plus courantes ...
Sanofi : de nouvelles données prometteuses présentées lors du congrès de l'ECCO
(Boursier.com) — Sanofi et Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., ont présenté de ...
GlobalData on MSN5d
FDA to review Sanofi and Regeneron’s Dupixent sBLA for bullous pemphigoid
As Sanofi and Regeneron await the FDA decision, a legal dispute between the partners over commercialisation details continues ...
Investing3d
Le rilzabrutinib de Sanofi obtient la désignation de médicament orphelin par la FDA
Investing.com -- Le médicament rilzabrutinib, développé par Sanofi US Services Inc., a reçu la désignation de médicament orphelin le 20/02/2025 par la FDA pour le traitement de l'anémie hémolytique ...
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Dupixent dans la pemphigoïde bulleuse
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration , l'autorité sanitaire américaine, avait ...
Regeneron, Sanofi Get Speedy FDA Review of Dupixent in Bullous Pemphigoid
Regeneron and Sanofi said an FDA green light would make Dupixent the first targeted medicine in the U.S. for bullous pemphigoid, a debilitating and relapsing skin disease with underlying type 2 ...
Vente du Doliprane : Sanofi et CD&R annoncent la signature de l'accord d'achat des actions d'Opella
Cette opération, qui avait suscité de vives inquiétudes lorsqu’elle avait été annoncée en octobre, entrera en vigueur «au ...
MM&M3d
Rx Rundown: Moderna, Sanofi, GSK and more
Millie, a modern maternity clinic, secured $12 million in Series A funding led by existing investors RH Capital, TMV, ...
PMLiVE4d
Sanofi and Regeneron’s Dupixent granted FDA priority review for bullous pemphigoid
Sanofi and Regeneron’s Dupixent (dupilumab) has been accepted for priority review by the US Food and Drug Administration (FDA ...
Daily2d
Sanofi nears selling 50 percent controlling stake in Opella to CD&R
Paris: Sanofi and CD&R have announced that they have signed the share purchase agreement in relation to the sale of a 50 ...
BioSpace6d
Sanofi Challenges Novo With First FDA Nod for NovoLog Biosimilar
Merilog’s approval comes as the insulin space has over the past year suffered several setbacks, including strong calls for ...
Doliprane : Sanofi et CD & R signent la vente d’Opella
Dans un dossier très politisé, Sanofi et CD & R viennent de s’entendre sur la vente d’Opella. Le fonds d’investissement ...