SJ Chamberlain, M Lalande et coll. Induced pluripotent stem cell models of the genomic imprinting disorders Angelman and Prader-Willi syndromes. Proc Natl Acad Sci USA (2010) Publié en ligne.

Le syndrome de Prader-Willi touche 1 sur 15 à 25.000 naissances vivantes, également garçons et filles. Le trouble génétique peut conduire à une obésité mortelle et à des symptômes physiques, ...

Le syndrome de Prader-Willi est un syndrome caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère avec des difficultés alimentaires suivis par une hyperphagie responsable d’un développement d’une ...

Vous n'en avez probablement jamais entendu parlerV ous vous demandez probablement pourquoi vous n'avez jamais entendu parler du syndrome de Prader-Willi auparavant. Il y a une raison simple à cela, ...

Vous n'en avez probablement jamais entendu parlerVous vous demandez probablement pourquoi vous n'avez jamais entendu parler du syndrome de Prader-Willi auparavant. Il y a une raison simple à cela, ...

Le syndrome de Prader-Willi affecte un nouveau-né sur 25 000 en France, selon l’association Prader-Willi France. Les risques majeurs d’une telle pathologie sont une hyperphagie et l’apparition au fil ...

Les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi développent vers l'enfance un intérêt et une sensibilité accrus pour la nourriture, ainsi qu'une augmentation généralisée de l'anxiété.

Toutes deux attendent avec ­impatience la fin de l’étude, qui porte sur 40 enfants touchés par le syndrome de Prader-Willi, la moitié de 3 à 6 ans, la moitié de 7 à 12 ans, afin de savoir ...

Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare, en relation avec l’alimentation, qui affecte une quarantaine de nourrissons chaque année en France. La start-up OT4B développe le ...

Le syndrome d'Angelman, un trouble neurodéveloppemental caractérisé par un contrôle et un équilibre musculaires très réduits, des crises d’épilepsie réfractaires et les déficiences intellectuelles. Sa ...

Dimanche 12 juin, une marche est organisée contre le syndrome de Prader-Willi. Cette maladie rare peu connue atteignant les nouveau-nés a pourtant de lourdes conséquences. Focus.

Le trail pérusien se déroulera samedi 27 mai 2023 et sera dédié à Jolann Année-Huet, 10 ans, un jeune de Saint-Perreux (Morbihan), atteint du syndrome de Prader Willi. Son père raconte.